التصلب الضموري الجانبي (ALS)
التصلب الضموري الجانبي (ALS)، المعروف كذلك باسم مرض لو غيريغ أو مرض الخلايا الحركية السفلية، يُعد من أكثر الاضطرابات التنكسية العصبية تدميرًا. لا يزال سبب ALS غير معروف، ولا يوجد علاج فعّال حتى الآن للمرضى الذين يعانون من أشكال سريعة التقدم من هذا المرض. يُصنّف معظم حالات ALS كحالات فردية، مع فقط 5–10% من الحالات تُصنّف كحالات وراثية ALS.
يؤدي هذا المرض إلى الفقدان التدريجي للوظائف الحركية بسبب تنكس العصبونات المسؤولة عن تنشيط العضلات الإرادية. مع مرور الوقت، يتسبب بتنكس جميع العضلات الإرادية ويؤثر في النهاية على العضلات التنفسية. على الرغم من أن ALS يؤثر على العصبونات الحركية السفلية والعلوية الموجودة في القشرة الحركية للدماغ، يبقى المرضى واعيين تمامًا ومدركين لحالتهم المتدهورة حتى النهاية.
في مراحله المبكرة، يظهر ALS على شكل تشنجات عضلية، تيبّس، وضعف. تتفاقم هذه الأعراض تدريجيًا، مما يؤدي إلى هزال عضلي يبدأ عادةً في الأطراف العلوية أو السفلية. عندما تتأثر العضلات التنفسية، يشعر المرضى بضيق في التنفس.
في بعض الحالات، يظهر ALS في البداية على شكل صعوبة في بلع السوائل، تلعثم في الكلام، أو مشاكل في نطق كلمات معينة، وهي حالة تُعرف باسم ALS ذو البداية البصلية. مع تقدم المرض، يفقد المرضى القدرة على المشي، الأكل، التحدث، واستخدام أيديهم. في النهاية، يصبحون مشلولين تمامًا، معتمدين على دعم الأكسجين، وواعين تمامًا لوضعهم.
حاليًا، لا يوجد سوى دوائين معتمدين لعلاج ALS، وهما ريلوزول ودينافرين. توفر هذه الأدوية إبطاءً متوسطًا لتقدم المرض ولكنها ليست فعالة بشكل كبير. وبالتالي، لا يزال ALS يُعتبر غير قابل للعلاج، وتقتصر العلاجات الحالية على إدارة الأعراض، مما يترك حاجة ماسة لعلاجات أكثر فعالية.
الخلايا الجذعية اللحمية (MSCs) في علاج ALS
في حين أن مرضى ALS غالبًا ما يُظهرون تحسنًا محدودًا بعد العلاج بالخلايا الجذعية اللحمية (MSCs)، أفاد بعض المرضى بتباطؤ تقدم المرض وزيادة في متوسط العمر المتوقع. وقد أظهرت نسبة صغيرة من المرضى تحسنًا في بعض العجز العصبي. وبفضل ملفها الآمن وعدم وجود بدائل أفضل، يختار العديد من مرضى ALS العلاج باستخدام MSCs.
يمكن تمييز الخلايا الجذعية اللحمية في المختبرات إلى عصبونات حركية، وقد تقلل أيضًا من الاستجابات الالتهابية الثانوية التي تفاقم من تلف العصبونات. هذا التأثير المزدوج يمنح الأمل لتحقيق اختراقات مستقبلية في تجديد النظام العصبي العضلي. وتشمل النهج المحتملة:
- استخدام MSCs التي تم تمييزها مختبريًا لاستبدال العصبونات الحركية والخلايا العضلية التالفة.
- تحفيز تمايز MSCs داخل الجسم لاستعادة الوظائف في المناطق المصابة.
بعض الفوائد الملحوظة للعلاج بالخلايا الجذعية اللحمية لدى مرضى ALS قد تنبع من التأثيرات المضادة للالتهابات للخلايا الجذعية، حيث غالبًا ما تصاحب الالتهابات الثانوية تدهور الأنسجة.
تطوير علاج ALS في Biotherapy international
في Biotherapy international، نسعى إلى تعزيز الإمكانيات العلاجية للخلايا الجذعية اللحمية من خلال الجمع بين العلاج الخلوي والتقنيات الداعمة المتقدمة:
- التحفيز المغناطيسي العميق عبر الجمجمة (dTMS): يحفز النشاط العصبي لتحسين التجديد.
- العلاج بالليزر منخفض المستوى (LLLT): يستخدم ضوء الليزر متعدد الألوان لتنشيط وتحسين القدرة التجديدية للخلايا الجذعية.
- العلاج بموجات الصدمة الصوتية منخفضة الطاقة (AST): يزيد من تدفق الدم ويدعم توصيل الخلايا التجديدية إلى المناطق المصابة.
تسعى أبحاثنا المستمرة إلى تحسين هذه النهج المبتكرة، مما يوفر أملًا جديدًا للمرضى الذين يكافحون ALS ويسعى إلى تلبية هذه الحاجة الطبية الماسة.