Les histoires des patients

Utilisation de lymphocytes de donneurs intentionnellement incompatibles, incluant des cellules T et NK, pour induire une réponse anti-cancéreuse renforcée contre la maladie résiduelle minimale, sans greffe préalable de cellules souches du donneur Cette patiente, une jeune fille de 12 ans originaire des Philippines, a été adressée au Professeur Shimon Slavin depuis l’UCLA pour un traitement...

Le déficit immunitaire combiné sévère (SCID), causé par une déficience de l’enzyme adénosine désaminase (ADA), est une maladie mortelle en raison des infections inévitables qu’elle entraîne. Cette condition est souvent appelée « maladie des bébés bulles » en raison de l’isolement strict nécessaire pour protéger les patients des agents pathogènes.La seule possibilité de guérison repose sur une...

Le principe de la greffe de cellules souches non myéloablative (NST) repose sur l’idée que l’élimination des cellules cancéreuses résistantes à la chimiothérapie et à la radiothérapie peut être réalisée grâce aux lymphocytes alloréactifs du donneur après la greffe. Cette approche s’applique notamment aux cellules souches hématopoïétiques porteuses du chromosome de Philadelphie, responsables de la...

Il y a plus de 20 ans, une patiente nommée Ece s’est tournée vers le Professeur Shimon Slavin pour un traitement contre une leucémie myéloïde aiguë (LMA) extrêmement agressive et résistante à la chimiothérapie conventionnelle.Ece avait déjà subi une greffe de moelle osseuse avec une chimiothérapie à haute dose, sans succès. Une seconde greffe, cette...

L’enfant sur la photo a bénéficié d’une greffe allogénique de cellules souches (SCT) pour traiter une bêta-thalassémie majeure sévère, une maladie génétique incurable du sang caractérisée par une production anormale de globules rouges. Les patients atteints de cette pathologie doivent généralement recourir à des transfusions sanguines fréquentes pour survivre. Cependant, cette dépendance entraîne des complications...

Premier patient traité avec succès pour une leucémie myéloïde aiguë grâce à une greffe de cellules souches non myéloablative à intensité réduite Au début des années 1990, la greffe de cellules souches non myéloablative (NST), également appelée conditionnement à intensité réduite (RIC) avant une greffe allogénique de cellules souches, a été introduite pour la première...

De nombreuses maladies génétiques peuvent être traitées par la transplantation de cellules souches provenant d’un donneur sain. Les troubles génétiques peuvent souvent être diagnostiqués précocement pendant la grossesse, grâce à des tests sur le liquide amniotique ou par biopsie. Ces découvertes ont motivé l’exploration de la faisabilité et de la sécurité de la transplantation de...

Cette jeune femme présentait une anémie aplasique sévère, nécessitant de multiples transfusions sanguines en raison d’une carence en cellules souches hématopoïétiques. Cette condition entraîne des risques d’anémie grave, d’infections potentiellement mortelles et de saignements spontanés. La greffe de cellules souches allogéniques, dépendante d’un engraftment durable des cellules du donneur, représente l’unique traitement curatif pour les...