Después de más de treinta años de investigación dedicada, el Prof. Slavin y el equipo de Biotherapy International han publicado hallazgos revolucionarios en el Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, destacando el éxito de su innovador enfoque de inmunoterapia. Este método vanguardista utiliza linfocitos donantes intencionalmente desajustados, activados antes de su administración, para la inmunoterapia contra el cáncer.
El estudio aborda la urgente necesidad de tratamientos efectivos para pacientes con malignidades hematológicas que no responden a la quimioterapia tradicional. Generalmente, estos pacientes se someten a trasplantes de células madre (SCT), también conocidos como trasplantes hematopoyéticos alogénicos (alloHCT). Sin embargo, el SCT conlleva riesgos significativos, incluyendo la enfermedad de injerto contra huésped (GVHD), en la que las células inmunitarias del donante atacan los tejidos del receptor.
Para enfrentar estos desafíos, el equipo del Prof. Slavin desarrolló un protocolo de inmunoterapia novedoso que utiliza células asesinas activadas incompatibles intencionalmente (IMAK). Estas células asesinas activadas, provenientes de familiares o voluntarios no relacionados, fueron activadas con Interleucina-2 (IL-2), un potente mediador del sistema inmunológico. Este enfoque está dirigido a cánceres resistentes a múltiples fármacos como la leucemia mieloide aguda (AML), la leucemia linfoblástica aguda (ALL), el linfoma no-Hodgkin (NHL) y el mieloma múltiple (MM).
De los 33 pacientes tratados con IMAK, 22 lograron una respuesta completa (CR) o una remisión prolongada (PFS), mientras que 5 mostraron una respuesta parcial (PR) y solo 6 pacientes experimentaron progresión de la enfermedad. Notablemente, ninguno desarrolló GVHD, y la mayoría experimentó solo efectos secundarios leves a moderados, similares a los de una infección leve. Este enfoque de tratamiento ofrece una respuesta rápida y potente contra las células cancerosas sin las complicaciones a largo plazo asociadas con el SCT.
En resumen, este estudio demuestra la viabilidad, seguridad y eficacia del uso de células donantes intencionalmente incompatibles para la inmunoterapia, ofreciendo esperanza a pacientes considerados incurables por los tratamientos tradicionales. Destaca el potencial para un cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer, subrayando la importancia de atacar las células cancerosas residuales resistentes a medicamentos para lograr una remisión duradera y una posible cura.