Боковой амиотрофический склероз (БАС), также известный как болезнь Лу Герига или болезнь моторных нейронов, считается одним из наиболее тяжелых нейродегенеративных заболеваний. Причины БАС точно неизвестны, при этом у большинства пациентов наблюдается спорадическая форма, и только у 5-10% прослеживается наследственная предрасположенность. Пока не существует эффективного лечения для больных с БАС. Заболевание вызвано прогрессирующим поражением двигательных нейронов, которые иннервируют мышцы. В результате дегенеративных процессов сначала поражается скелетная мускулатура, а затем нарушается работа мышц, которые участвуют в процессе дыхания. Также БАС вызывает дегенерацию мотонейронов, расположенных в коре больших полушарий, однако при этом сознание у пациентов не нарушено, и они полностью осознают свое состояние.
Симптомы БАС
На ранних стадиях патология проявляется спазмами мускулатуры, мышечной слабостью, а по мере прогрессирования дегенерации частота и интенсивность клинических симптомов возрастает. Постепенно происходит атрофия и парез мышц верхних и нижних конечностей, а также паралич дыхательной мускулатуры. В некоторых случаях БАС стартует с нарушений глотания и расстройств устной речи, что бывает при бульбарном варианте заболевания. Когда амиотрофический склероз прогрессирует больные теряют способность ходить, говорить, есть и самостоятельно дышать, поэтому они нуждаются в комплексном круглосуточном медицинском уходе. Однако, больной остается в ясном сознании до самой смерти1.
Традиционное лечение БАС
Существует всего 2 препарата, которые одобрены для терапии бокового амиотрофического склероза: рилузол и денаверин. Они замедляют прогрессирование болезни, но ни один из них не обладает высоким терапевтическим потенциалом. Поэтому до сих пор БАС считается неизлечимым заболеванием.
Применение стволовых клеток для лечения БАС
В отличие от больных с другими нейровоспалительными заболеваниями, пациенты с БАС, которые получают лечение мезенхимальными стволовыми клетками (МСК), могут ожидать только незначительное улучшение состояния. При этом некоторым пациентам удалось восстановить часть утраченных неврологических функций, а у других врачи смогли немного замедлить прогрессирование болезни даже на поздних стадиях. Поэтому лечение МСК рассматривается как безопасная альтернатива для людей с боковым амиотрофическим склерозом. Поскольку МСК могут превращаться в моторные нейроны, ученые надеются, что в будущем их можно будет использовать для восстановления нервно-мышечных повреждений у пациентов с БАС. Предполагается, что можно будет вводить готовые МСК, трансформированные в нервные клетки, либо активизировать МСК in vivo. Эффективность МСК в лечении БАС связана с мощными противовоспалительными свойствами стволовых клеток, поскольку воспалительный процесс зачастую возникает после дегенеративного поражения нейронов. В клинике Biotherapy International планируется применение клеточной терапии с совместно с тремя аппаратными методиками: транскраниальной магнитной стимуляцией (ТМС), низкоинтенсивной лазерной терапией (НИЛТ) и ударно-волновой терапией (УВТ), чтобы усилить лечебные эффекты МСК.