Спустя 30 лет революционный метод профессора Славина был опубликован в крупном медицинском журнале
После более чем 30 лет целенаправленных исследований профессор Шимон Славин и команда Biotherapy International опубликовали результаты своей работы в Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, демонстрируя успех новаторского подхода к иммунотерапии. Этот инновационный метод предполагает использование предварительно активированных намеренно несовместимых донорских лимфоцитов для лечения злокачественных новообразований.
О методе IMAK: чему посвящено исследование?
В исследовании освещена острая необходимость в эффективном лечении пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, которые не реагируют на традиционную химиотерапию. Обычно этим пациентам проводится трансплантация стволовых клеток (ТСК), также известная как аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток. Однако ТСК несет в себе значительные риски, включая реакцию «трансплантат против хозяина» (РТПХ), когда иммунные клетки донора атакуют ткани реципиента и вызывают неблагоприятные реакции.
Чтобы решить эти проблемы, профессор Славин разработал новый метод лечения IMAK (Intentionally Mismatched pre-Activated Killer cells). Этот подход основан на концепции, согласно которой собственные лимфоциты пациента не могут убить все раковые клетки. А предварительно активированные интерлейкином-2 донорские лимфоциты способны уничтожить раковые клетки все до одной по механизму, напоминающему отторжение органов. Этот подход может применяться в лечении онкозаболеваний с множественной лекарственной устойчивостью: острого миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, неходжкинской лимфомы и множественной миеломы.
Многообещающие результаты инновационного метода
Из 33 пациентов, получавших лечение по методу IMAK, у 22 был достигнут полный ответ или длительная ремиссия. У 5 пациентов наблюдался частичный ответ, и только у 6 пациентов заболевание прогрессировало. Примечательно, что ни у одного из участников исследования не развилась РТПХ, и у большинства наблюдались только легкие или умеренные побочные эффекты, аналогичные таковым при легкой инфекции. Важно отметить, что этот подход к лечению обеспечивает мощный и быстрый ответ на раковые клетки без долгосрочных осложнений, связанных с ТСК.
В целом, это исследование демонстрирует осуществимость, безопасность и эффективность использования намеренно несовместимых донорских лимфоцитов для иммунотерапии. Это дает надежду пациентам, которым не удалось полностью излечиться с помощью традиционных методов терапии. Также исследование указывает на потенциальную возможность изменения парадигмы в лечении рака: нужно воздействовать на устойчивые к препаратам раковые клетки, чтобы достичь долгосрочной ремиссии и потенциального излечения.
Сегодня в Biotherapy International используется более усовершенствованная версия метода — ATACK: он тоже основан на использовании намеренно несовпадающих донорских лимфоцитов, но с применением моноклональных антител. На поверхности клеток рака вырабатываются чужеродные вещества (антигены), а моноклональные антитела помогает клетка иммунитета распознать эти антигены и уничтожить опухоль.