Использование намеренно несовпадающих донорских Т-лимфоцитов и NK-клеток для лечения рака на стадии минимальной остаточной болезни без предварительной трансплантации донорских стволовых клеток
12-летняя девочка была направлена из Калифорнийского университета к профессору Шимону Славину для инновационного лечения острого миелоидного лейкоза после неудачи традиционной химиотерапии. Поскольку изначально не удалось найти подходящего донора, пациентке была проведена высокодозная миелоаблативная химиотерапия, а стволовые гемопоэтические клетки были заранее получены из костного мозга и криоконсервированы. К сожалению, при лечении цитостатиками не удалось достичь полной ремиссии.
Основываясь на предыдущем успешном опыте использования донорских лимфоцитов, профессор Славин предложил лечение гаплоидентичными (намеренно несовпадающими) лимфоцитами, полученными от матери пациентки, которые были дважды активированы интерлейкином-2 — до и после введения в организм девочки. Использование интерлейкина усилило способность лимфоцитов уничтожать злокачественные клетки, которые были нечувствительны к другим методам лечения. В донорском материале присутствовали Т-лимфоциты и естественные киллеры (NK-клетки).
Лечение проводилось на стадии минимальной остаточной болезни. У пациентки не было осложнений, а после успешного курса терапии в организме не осталось злокачественных клеток. С этого момента прошло более 30 лет. Сейчас пациентка работает врачом в США, воспитывает троих детей. За все эти годы у нее ни разу не было рецидивов лейкоза.